复星医药：mRNA新冠疫苗在国内尚处1期临床试验启动阶段

三天两板的兴起医药提醒交易风险。　　7月28日，上海复星医药（集团）股份有限公司（复星医药，600196）发布公告称之为，A股股票7月23日、7月24日、7月27日倒数三个交易日收盘价格涨幅背离值总计多达20%，归属于股票交易出现异常波动的情形。

　　复星医药在公告中回应，公司获得德国生物科技公司BioNTech许可的用作防治新型冠状病毒肺炎的mRNA疫苗（BNT162b1）已获得国家药品监督管理局批准后于中国境内（不还包括港澳台地区）积极开展临床试验，至本公告日，该疫苗于中国境内尚能正处于 I 期临床试验启动阶段。　　复星医药警告，根据目前中国境内关于疫苗产品的审核拒绝及疫苗研发经验，该疫苗尚需已完成临床I期、II期和/或III期试验、上市批准后、生产设施证书/核查（如限于）等主要环节且受到诸多不确认因素影响。因此，该疫苗在中国境内能否取得涉及药品监管机构（还包括但不仅限于国家药监局）的上市批准后、取得上市批准后的时间等，不存在不确定性。　　兴起医药还回应，该疫苗上市后的销售情况亦不受（还包括但不仅限于）疫情发展、市场环境、销售渠道、BioNTech生产及/或供应链能力影响等诸多因素影响，该疫苗在区域内（还包括中国大陆及港澳台地区）的销售情况不存在不确定性。

　　根据官网资料，复星医药正式成立于1994年，1998年8月在上海证券交易所上海证券交易所上市，其业务以药品生产与研发为核心，覆盖面积医疗器械与医学临床、医疗服务、医药分销与零售。　　今年3月15日晚间，复星医药曾发布公告，公司有限公司子公司上海复星医药产业发展有限公司获得BioNTech许可，在中国独家研发和商业化基于其专有的mRNA技术平台研发新冠疫苗产品。　　根据誓约，复星医药将向BioNTech缴纳最少8500万美元的许可费（还包括首付款、临床研发登记及销售里程碑款项），并在誓约的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%缴纳销售提成。

同时，对BioNTech展开大约5000万美元的股权投资。　　值得一提的是，环绕mRNA新冠疫苗，BioNTech还在3月份与美国辉瑞公司达成协议了合作协议，辉瑞与BioNTech的协议不还包括中国市场。7月20日，双方联合宣告，该疫苗在德国的1/2期试验阶段获得早期大力进展。

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